Всего на сайте:
236 тыс. 713 статей

Главная | Машиностроение

Водород-катионитный метод  Просмотрен 563

Водород-катионитные фильтры предназначены для умягчения и снижения щелочности питательной воды. Умягчение воды происходит в результате фильтрования ее через слой ионитового материала, частицы которого на своей поверхности имеют катионы водорода, способные к катионному обмену с катионами солей жесткости кальция и магния. При таком обмене образуются свободные минеральные кислоты.

Ионитовый материал водород-катионитовых фильтров периодически восстанавливается 1-1,5%-ным раствором серной кислоты. Водород-катионитный метод обычно применяется в сочетании с натрий-катионитным способом. Рабочее давление воды в фильтре – 6 ати, температура воды не должна превышать 100 °С .

Регенерация катионита для обогащения его ионами Н+ производится 1-2%-ным раствором Н2SO4.

Корпус и трубопроводы фильтров изготавливаются из углеродистой стали, внутренние поверхности, соприкасающиеся с агрессивной средой, подлежат защите коррозионно-стойким покрытием.

16.4 Деаэрация воды

Для обеспечения надежности работы котлов обязательно удаление из воды растворенных в ней коррозионно-активных газов – кислорода и свободной углекислоты. Эти газы вызывают коррозию поверхностей нагрева и трубопроводов котельных и тепловых сетей. Нормами установлено, что содержание кислорода в сетевой воде не должно превышать для стальных водогрейных котлов 0,05 мг/кг, для паровых котлов низкого давления в питательной воде - 0,03 мг/кг. Деаэрация воды основана на повышении ее температуры до кипения, при котором происходит выделение газов из воды.

Процесс деаэрации может быть осуществлен при разном абсолютном давлении. Если давление над поверхностью воды меньше атмосферного, т.е. вода кипит при температуре ниже 100 °С, то такие установки называются вакуумными. Деаэраторы, работающие при давлении, близком к атмосферному (порядка 0,12 МПа), называют атмосферными. Кипение воды в деаэраторе может быть достигнуто за счет снижения давления ниже атмосферного для самовскипания, что осуществляется в вакуумных деаэраторах или за счет нагрева воды паром, поступающим в колонку деаэратора атмосферного типа.

Наибольшее распространение получила термическая деаэрация с применением так называемых струйных деаэраторов атмосферного типа (рис. 87).

Рис. 87.

Принципиальная схема деаэрационной установки атмосферного

давления:

1 – деаэрационный бак; 2 – отвод деаэрированной воды;

3 – водоуказательное стекло; 4 – манометр; 5, 6, 12 – тарелки;

7 – спуск воды в дренажный бак; 8– регулятор уровня;

9 – охладитель выпара; 10 – выпуск пара в атмосферу;

11, 14, 15 – трубы и патрубок подачи пара; 13 – колонка деаэратора;

16 – впуск воды в гидрозатвор; 17 – гидрозатвор;

18 – перелив воды из гидрозатвора

Деаэратор состоит из бака-аккумулятора 1 и колонки 13, внутри которой установлен ряд распределительных тарелок 5,6,12, по которым стекает вниз тонкими струйками питательная вода, а навстречу ей по патрубку 14 подается греющий пар.

Питательная вода нагревается встречным паром до температуры 104-105 ºС и начинает кипеть. Выделяющиеся при этом растворенные в воде газы (кислород, азот, углекислота и часть несконденсировавшихся паров воды) поступают в охладитель 9, где пары конденсируются, а охладившиеся газы удаляются в атмосферу.

Освобожденная от кислорода и подогретая вода собирается в сборный бак, расположенный под колонкой 13 деаэратора, откуда расходуется на подпитку котлов, тепловых сетей, систем отопления и др.

Вместо тарелок в некоторых типах деаэраторов размещают специальные насадки либо из керамических колец, либо из наклонных или зигзагообразных элементов, создающих высокую плотность орошения.

Для лучшего использования водяных экономайзеров питательную воду из деаэраторов целесообразно охлаждать до 70-80 °С. Для этого устанавливают водо-водяные теплообменники.

 

Вакуум-деаэрация

Вакуум-деаэрация рекомендуется для котельных, оборудованных водогрейными котлами. В системах с непосредственным водоразбором их можно применять лишь при использовании воды питьевого качества.

Схема вакуум-деаэрационной установки приведена на рис. 88.

Вода после химводоподготовки и автоматических запорных клапанов 1 поступает к эжекторам 2 и подсасывает из деаэрационной головки 3 парогазовую смесь, создавая в ней вакуум 95-97 %. Вода, смешанная с газами, сливается по сбросным трубам 4 в открытый приемный бак 5, из которого газы удаляются в атмосферу. Приемный бак оборудован гидравлическими затворами 6 для отсоединения сбросных труб непосредственно от атмосферы. На сбросных трубах установлены обратные клапаны 7, препятствующие засасыванию воды из приемного бака в деаэратор при отключении эжекторов. Из приемного бака вода подсасывается в деаэратор за счет созданного в нем вакуума. Для предотвращения срыва вакуума при отключении эжекторов всасывающая труба у приемного бака снабжена автоматом 8, который прикрывает всасывающее отверстие трубы по мере понижения уровня воды в приемном баке. Из деаэрационного бака-аккумулятора 9 вода подается подпиточными насосами 10 во всасывающую магистраль сетевых насосов. Эжектор 11 находится в работе, когда отключены эжекторы 2, и предназначен для борьбы с присосами воздуха в установку из атмосферы через неплотности. Для обеспечения необходимой вакуумметрической высоты всасывания подпиточных насосов низ бака-аккумулятора расположен выше оси насосов на 2-2,5 м. Воздушные эжекторы устанавливаются на высоте 4,5-5 м от низа приемного бака.

 

Рис. 88.

Схема вакуум-деаэрационной установки:

1 – автоматический запорный клапан; 2, 11 – эжектор;

3 – деаэрационная головка; 4 – сбросная труба; 5 – приемный бак;

6 – гидравлический затвор; 7 – обратный клапан; 8 – автомат;

9 – бак-аккумулятор; 10 – подпиточный насос

 

Емкость бака-аккумулятора принимается в зависимости от производительности установки; при непосредственном водоразборе берут 15-20 % от производительности. Высота приемного бака 1-1,5 м, а его размеры определяются размещением гидравлических затворов. В качестве подпиточных насосов устанавливаются конденсатные насосы типа КС.

В качестве эжекторов можно использовать отопительные элеваторы, но с укороченным соплом. Головка деаэратора и эжекторы рассчитывают в зависимости от производительности.

 

Химическая деаэрация

Химические методы удаления из воды растворенных газов заключаются в связывании их в новые химические соединения.

К числу используемых восстановителей относятся такие реагенты, как сульфит натрия, гидразин и окислительно-восстановительные группы, создаваемые на высокомолекулярных, нерастворимых в воде полимерах.

Обработка воды сульфитом натрия основана на реакции окисления сульфита растворенным в воде кислородом

2Na2SO3 + O2 → 2Na2SO4 .

Реакция протекает достаточно быстро при температуре воды не менее 80 °С и рН ≤ 8. При сульфитировании питательной воды увеличивается ее сухой остаток в количестве 10-12 мг/кг на 1 мг/кг растворенного кислорода.

Удаление кислорода из воды возможно также с использованием гидразина в форме гидразин-гидрата (N2H4·H2O), который энергично взаимодействует с кислородом, окисляясь в конечном счете до воды и азота, не повышая солесодержания воды

N2H4·H2O + O2 → 3H2O + N2 .

Основными факторами, определяющими скорость этой реакции, являются температура и рН среды. При комнатной температуре скорость взаимодействия гидразина и кислорода минимальна, но быстро увеличивается с повышением температуры. Так, при t=105 °С, рН= 9 – 9,5 и избытке гидразина около 0,02 мг/кг время практически полного связывания кислорода составляет 2-3 с. При рН среды менее 7 гидразин практически не окисляется. При рН=9-11 достигается максимум скорости реакции.

Окисление гидразина кислородом при комнатной температуре может быть интенсифицировано введением органических катализаторов, повышающих скорость взаимодействия в 25-100 раз.

При организации гидразинной обработки надо учитывать свойства гидразингидрата. Гидразин токсичен, при концентрациях более 40 % горюч, доставляется и хранится в виде 64 %-ного раствора плотностью 1047 кг/м3 в герметизированной таре из нержавеющей стали. Пары гидразина вызывают тяжелые поражения организма человека, поэтому при обращении с гидразином надо строго соблюдать соответствующие правила техники безопасности.

16.5 Внутрикотловая обработка воды

Труднорастворимые в воде вещества, переходя из раствора в твердую фазу, образуют либо отложения на поверхностях нагрева - накипи, либо взвеси, выпадающие из воды в виде шлама.

Выпадение твердой фазы из раствора происходит:

- при нагреве воды (для веществ с отрицательным температурным коэффициентом растворимости);

- при упаривании воды, приводящем к росту концентрации до предела растворимости наиболее труднорастворимых соединений;

- при диссоциации в процессе кипения одних ионов и образования других, дающих труднорастворимые соли.

Накипь, образующуюся из растворенных в воде солей жесткости, называют первичной в отличие от вторичной накипи, получающейся в результате налипания на поверхности нагрева находящихся в воде взвешенных частиц с последующим их затвердеванием.

Образующаяся в паровых котлах накипь состоит в основном из сульфатной накипи CaSO4 и MgSO4 , обладающей большой твердостью и плотностью.

Силикатные накипи в котлах чаще всего встречаются в виде силиката кальция (CaSiO3) и силиката магния (MgSiO3). Накипь твердая, крепко пристающая к стенкам поверхностей нагрева.

Накипь характеризуется тремя показателями: пористость, твердость и теплопроводность.

Твердость и пористость отложений являются показателями, которые позволяют судить о трудности удаления накипи с помощью механических средств (скребки, шарошки и др.).

Теплопроводность отложений является важной характеристикой, определяющей надежность и экономичность работы котельных агрегатов и теплообменных аппаратов. Коэффициенты теплопроводности накипи приведены в табл. 7.

Основными накипеобразователями являются соли кальция и магния. Однако при определенном ионном составе испаряемой воды эти соли выпадают в виде шлама, легко удаляемого из агрегата с продувкой. Систематическое регулирование состава котловой воды заключается в поддержании такого соотношения количества ионов Са2+, Mg2+, ОН-, SiО32-, РО43-, при котором кальциевые и магниевые соли выпадают в виде шлама.

Таблица 7

Средние значения коэффициентов теплопроводности

для различных видов накипи

Вид накипи и ее химический состав Характер отложений Коэффициент теплопроводности, Вт/(м·К)
Накипь, содержащая масло твердая 0,12 – 0,17
Силикатная накипь (с содержанием SiO2 20-25 % и более) твёрдая 0,06 – 0,23
Гипсовая накипь (с содер-жанием CaSO4 до 50 %) твердая плотная 0,6 – 2,9
Карбонатная накипь (с содержанием CaCO3, MgCO3 более 50 %) от аморфного порошка до твердого котельного камня 0,6 – 7,0
Смешанная накипь, состоя-щая из гипса, карбонатов и силикатов кальция и магния твердая плотная 0,8 – 3,5

Наиболее распространенным способом внутрикотловой обработки воды является присадка в котловую воду химических реагентов, переводящих соли жесткости в шлам, и удаление его из котлов продувкой.

Фосфатирование служит защитным коррекционным мероприятием против накипеобразования. Для осуществления фосфатного режима в барабан парогенератора вводят растворы: тринатрийфосфата, динатрийфосфата и другие реагенты, – в таком количестве, чтобы в парогенераторной воде постоянно поддерживалась заданная концентрация ионов РО43-.

Введение растворов может осуществляться во всасывающие или в нагнетательные патрубки питательных насосов, либо в общую питательную магистраль или в барабан каждого котла отдельно.

При достаточном количестве гидроксильных ионов (рН ≥ 10,0) взаимодействие ионов РО43-, ОН- и Са2+ приводит к образованию рыхлого шлама, удаляемого из котла с продувкой. Однако в слабощелочной среде питательной воды (рН ≤ 7,5-8,0) присутствие фосфатов приводит к образованию фосфорита, который отлагается в виде плотной кристаллической накипи в трубах водяных экономайзеров, а иногда и в питательных трубопроводах. В этом случае фосфаты целесообразно вводить не в питательную воду, а непосредственно в барабан по особой линии.

Относительную щелочность котловой воды при наличии фосфатирования определяют по формуле:

,

где Щкв - щелочность котловой воды, мг-экв/л; РО4 - содержание фосфатов (в пересчете на РО43-), мг/л; Скв - солесодержание котловой воды (сухой остаток за вычетом органических веществ), мг/л.

Для котлов с давлением пара менее 0,7 МПа относительную щелочность не нормируют.

Для полного осаждения накипеобразования в виде шлама минимальную щелочность котловой воды при внутрикотловой обработке рекомендуется поддерживать для всех котлов не ниже 7-10 мг-экв/л.

Обязательной составной операцией внутрикотловой водоподготовки является продувка, величину которой вычисляют по формуле:

,

где Sпв, Sпр - солесодержание питательной и продувочной воды, мг/л.

Для снижения тепловых потерь, связанных с непрерывной продувкой, тепло продувочной воды используется в устанавливаемых сепараторах непрерывной продувки и в теплообменниках, а отсепарированный пар – в термических деаэраторах.

Нормы качества котловой воды приведены в табл. 8.

Таблица 8

Нормы качества котловой воды

Тип котла Допустимый сухой остаток в продувке, г/кг, при сепарирующих устройствах и ступенчатом испарении Общая щелочность   
механические при бесступен-чатом испарении механические при двухступен-чатом испарении внутри барабана механические при ступенчатом испарении в выносных циклонах абсолютная, мг-экв/кг относительная, %
Чугунные секционные паровые Р ≤ 0,17 МПа (1,7 кгс/см2) не регламентированы    
Жаротрубные и дымогарные Р ≤ 0,8 МПа (8,0 кгс/см2) 4-16 - - 30-80
Водотрубные неэкранированные с нижним барабаном или грязевиком Р ≤ 1,4 МПа (14 кгс/см2) 4-8 7-12 10-16 30-60
Водотрубные экранированные с нижним барабаном Р ≤ 1,4 МПа (14 кгс/см2) 2-4 3-7 5-10 15-30
Водотрубные экранированные без нижних барабанов Р ≤ 1,4 МПа (14 кгс/см2) 1-2 1,5-3 3-8 10-15
Водотрубные экранированные без нижних барабанов Р ≤ 4,5 МПа (45 кгс/см2) 0,8-1,5 1-3 3-6 9-12
     

 

Предыдущая статья:Натрий-катионитный метод Следующая статья:Расчет циркуляционного контура
page speed (0.0609 sec, direct)