Всего на сайте:
303 тыс. 117 статей

Главная | Биология, Зоология, Анатомия

Тканевые гормоны пищеварительного тракта и других органов, их значение. Постагландины.  Просмотрен 2369

ТКАНЕВЫЕ ГОРМОНЫобразуются эндокринными клетками, рас­положенными не в специальных железах внутренней секреции, а в различ­ных тканях тела.

ГОРМОНЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, гастрин, гастрон, эн-терогастрин, энтерогастрон, секретин, панкреозимин - холецистокинин, энтерокринин и др. - регулируют секрецию пищеварительных соков, мото­рику ворсинок кишечника, выделение желчи и др. функции.

ГОРМОНЫ ПОЧЕК: ренин, медуллин, эритрогюэтин. Ренин: взаимодействует с белком крови - ангиотензиногеном, образует ангио-тензин I, а затем и ангиотензин II, или гипертензин. Суживает крове­носные сосуды и повышает артериальное давление. Медуллин: расши­ряет кровеносные сосуды и уменьшает артериальное давление. Эри-тропоэтин: стимулирует образование эритроцитов в красном костном мозге.

ПРОСТАГЛАНДИНЫ - производные высокомолекулярных непре­дельных жирных кислот. Образуются во всех органах. Влияют на тонус кровеносных сосудов, повышают тонус гладких мышц. У самок регулиру­ют половые циклы, у самцов участвуют в жизнеобеспечении спермиев, проявлении эрекции и эякуляции.

72.Функциональная характеристика половой системы самца. Половая и фи­зиологическая зрелость и время их наступления у самцов. Созревание спермиев, функции придаточных половых желёз. Физико-химические свойства спермы.

К органам размножения самцов сельскохозяйственных животных отно­сят семенники с придатками, семяпроводы, мочеполовой канал, придаточ­ные половые железы и половой член.

Семенники - парные половые железы, в которых образуются половые клетки - спермин (сперматозоиды) и синтезируется мужской половой гормон - тестостерон. Во время эмбрионального развития семенники закладываются в поясничной части брюшной полости плода. В последние месяцы эмбриогенеза или непосредственно после рождения плода они опускаются в паховую область и затем в мошонку. Температура в мошонке ниже, чем в брюшной полости, что имеет большое значение для процессов образования музкских половых клеток. В случае задержки семенников в брюшной полости (так называемом крипторхизме) самцы полностью теряют плодовитость (при двустороннем крипторхизме) или же она несколько снижается (при одностороннем крипторхизме).

Следует отметить существование специального барьерного механизма, защищающего половые клетки от внешних воздействий, так называемого гематотестикулярного барьера, по степени проницаемости сопоставимо­го с гематоэнцефалическим. Благодаря этому барьеру существуют опреде­ленные различия в составе плазмы крови и жидкости в семенных канальцах (семенной плазмы).

Важная роль в процессах нормального функционирования семенников и в процессах сперматогенеза принадлежит фотшкулярным клеткам Сертоли, выполняющим целый ряд функций:

- участие в формировании гематотестикулярного барьера;

- трофическая функция (питание клеток сперматогенного эпителия);

- опорная функция;

- синтез андрогенсвязывающего белка;

регуляция выработки фолликулстимулирующего гормона (синтез ингибина ФСГ).

Процесс образования мужских половых клеток - спермиев, или спер­матозоидов происходит в стенках семенных канальцев. В результате про­цесса сперматогенеза из диплоидных сперматогониев образуются гапло­идные спермин. Зрелые спермин состоят из головки, где находится ядро, и хвоста, обеспечивающего их подвижность. Часть цитоплазмы с аппаратом Гольджи концентрируется на апикальном конце головки спермия, и из нее формируется акросома. Этот органоид играет важную роль при проникно­вении головки спермия в яйцо. Для каждого вида животных время, необхо­димое для превращения сперматогония в зрелый спермий (включая время пребывания в придатке) постоянно, хотя различия между видами сущест­венны. Продолжительность спермиогенеза составляет в среднем: у быка 54 дня, у барана 49 дней, у хряка 34 дня, у кобеля 56 дней, у жеребца 42 дня, у петуха 25 дней. Сформировавшиеся спермин продвигаются в просвет ка­нальца, где в слабощелочной среде приобретают подвижность и поступают в прямые канальцы, и далее в извитой канал придатка семенника.

Продвижение спермиев через придаток происходит в основном за счет сокращения его мышечного аппарата. Сокращения усиливаются при инъ­екции окситоцина. В естественных условиях усиленное выделение окситоцина из задней доли гипофиза происходит при половом возбуждении про­изводителей.

Во время прохождения через придаток спермин претерпевают морфо­логические и цитохимические преобразования.

Они приобретают способ­ность к поступательному движению, в них существенно возрастает уровень АТФ. На хвостах спермиев концентрируются свободные кислотные груп­пы, за счет чего здесь отмечается повышенный отрицательный заряд. На­личие этого заряда предотвращает агглютинацию спермиев. Таким образом, в процессе продвижения через придатки в спермиях происходят изме­нения, повышающие их устойчивость к внешним воздействиям и способ­ность к оплодотворению яйцеклетки. В хвосте придатка спермин могут сохранять оплодотворяющую способность до 2-3 месяцев.

Семяпроводы, куда далее поступают спермин, представляют собой длинные тонкие трубки с двумя слоями гладкой мускулатуры, выстланные цилиндрическим эпителием. Семяпроводы открываются в тазовую часть мочеполового канала. Сюда же открываются отверстия придаточных по­ловых желез: пузырьковидных, предстательной, куперовых и многочисленных уретральных.

Различия в развитии придаточных половых желез у разных видов жи­жи пых соответствуют имеющим место типам осеменения. У самок круп­ною и мелкого рогатого скота сперма при естественном осеменении попадает во влагалище, а затем в шейку матки, а у кобыл и свиней эякулируется непосредственно в матку. Поэтому, жеребцы и хряки с развитыми придаточными половыми железами выделяют эякулят значительно больший по объему, чем быки и бараны, но с меньшей концентрацией спермиев.

Значение секретов придаточных половых желез:

1) промывание и подготовка мочеполового каната к прохождению спермы;

2) увеличение объема эякулята;

3) положительное влияние на метаболизм спермиев;

4) проталкивание спермиев через мочеполовой канал;

5) проталкивание спермиев к вершине рогов матки.

Половые рефлексы у самцов

Функция размножения у самцов млекопитающих животных представляет собой сложный комплекс рефлексов. Половое влечение, или половой инстинкт проявляется в результате восприятия анализаторами самца (слу­ховым, зрительным, обонятельным, тактильным) раздражений, исходящих и самки, при одновременном воздействии на его организм внутренних фйкторов, основным из которых является половой гормон - тестостерон, вырабатываемый клетками Лейдига в семенниках.

Раздражения экстеро- и интерорецепторов передаются в кору полуша­рий I оттуда в гипоталамус, что ведет к усилению выделения гипофизом фоликулустимулирующего и лютеинизирующего гормонов, возбуждающих деятельность семенников. Семенники, выделяя в кровь тестостерон, действуют на центральную нервную систему, усиливая возбуждение полового центра и устанавливая в нем господствующий очаг возбуждения - половую доминанту. Возбуждение подкоркового центра гормонами является силой, действующей на кору головного мозга и определяющей поведение животного при проявлениях половых функций. Выполнение половых функций происходит при наличии условных рефлексов, вырабатывающихся на основе безусловных в течение жизни животного.

Половой рефлекс у самцов является цепным рефлексом, т.е. он состо­ит из ряда взаимосвязанных реакций, причем завершение одной из них явля­ется сигналом для возникновения последующей.

Стадии полового рефлекса у самцов:

1. рефлекс приближения (рефлекс общего полового влечения);

2. обнимательный рефлекс;

3. эрекция полового члена;

4. совокупление;

5. эякуляция.

73.Функциональная характеристика половой системы самки. Сроки поло­вой и физиологической зрелости самок. Развитие фолликулов, овуляция и образование жёлтого тела. Половой цикл и факторы, его обуславли­вающие.

Женские половые клетки образуются в яичниках, здесь же синтезиру­ются гормоны, необходимые для осуществления процессов воспроизводст­ва. К моменту полового созревания у самок в корковом слое яичников при­сутствует большое количество развивающихся фолликулов. Развитие фол­ликулов и яйцеклеток является циклическим процессом. Одновременно развивается один или несколько фолликулов и соответственно одна или несколько яйцеклеток.

Стадии развития фолликула:

- первичный фолликул состоит из половой клетки (ооцита первого порядка), окружающего ее одного слоя фолликулярных клеток и соединительнотканой оболочки - теки;

вторичный фолликул формируется в результате размножения фол­ликулярных клеток, которые на этой стадии окружают половую клетку в несколько слоев;

- Граафов пузырек - в центре такого фолликула имеется наполненная жидкостью полость, окруженная зоной фолликулярных клеток, распола­гающихся в 10-12 слоев.

Из растущих фолликулов только часть развивается полностью. Большин­ство из них погибает на разных стадиях развития. Это явление носит название атрезии фолликулов.

Этот процесс является физиологическим явлением, не­обходимым для нормального течения циклических процессов в яичниках.

После созревания происходит разрыв стенки фолликула и находящаяся в нем яйцеклетка вместе с фолликулярной жидкостью попадает в воронку яйцепровода. Процесс выделения яйцеклетки из фолликула называется овуляцией. В настоящее время считается, что овуляция связана с опреде­ленными биохимическими и ферментативными процессами в стенке фол­ликула. Перед овуляцией в фолликуле возрастает количество гиалуронидазы и протеолитических ферментов, которые принимают существенное уча­стие в лизисе оболочки фолликула. Синтез гиалуронидазы происходит под влиянием лютеинизирующего гормона. После овуляции яйцеклетка через воронку яйцевода попадает в его полость.

Различают рефлекторную и спонтанную овуляция. Рефлекторная ову­ляция характерна для кошек и кроликов. У этих животных разрыв фолли­кула и выход яйцеклетки происходит только после полового акта (или ре­же, после сильного полового возбуждения). Спонтанная овуляция не требует совершившегося полового акта, разрыв фолликула происходит при достижении им определенной степени зрелости. Спонтанная овуляция ха­рактерна для коров, коз, кобыл, собак.

После выделения яйцеклетки с клетками лучистого венца полость фолликулов заполняется кровью из разорвашихся. сосудов. Клетки оболочки фолликула начинают размножаться и постепенно замещают кровяной сгусток, образуя желтое тело. Различают циклическое желтое тело и желтое тело беременности. Желтое тело представляет собой временную железу внутренней секреции. Его клетки выделяют прогестерон, а также (особенно но второй половине беременности) релаксин.

Половой цикл

Под половым циклом следует понимать совокупность структурных и функциональных изменений, происходящих в половом аппарате и всем организме самки от одной овуляции до другой. Период времени от одной овуляции (охоты) до другой составляет продолжительность полового цикла.

Животные, у которых в течение года половые циклы (при отсутствии беременности) повторяются часто, называют полициклическими (коровы, свиньи). Моноциклическими называют тех животных, у которых половой цикл на протяжении года отмечается только один - два раза (например. кошки, лисицы). Овцы являются примером полициклических животных с ярко выраженным половым сезоном, у них отмечается несколько половых циклов один за другим, после чего цикличность долго отсутствует.

Английский исследователь Хипп на основании морфофункциональных изменений, происходящих в половом аппарате самки, выделил следующие стадии полового цикла:

проэструс (предтечка) - начало быстрого роста фолликулов. Разви­вающиеся фолликулы вырабатывают эстрогены. Под их влиянием усилива­ло кровоснабжение половых органов, слизистая влагалища приобретает и вследствие этого красноватый цвет. Происходит ороговение ее клеток. Возрастает секреция слизи клетками слизистой влагалища и шейки матки. Матка увеличивается, слизистая оболочка ее становится кровенаполнен­ии и маточные железы - активными. У сук в это время наблюдаются кровянистые выделения из влагалища.

Эструс (течка)- половое возбуждение занимает господствующее положение. Животное стремится к спариванию и допускает садку. Кровоснаб­жение полового аппарата и секреция слизи усиливаются. Расслабляется канал шейки матки, что приводит к вытеканию из него слизи (отсюда название - «течка»).

Завершается рост фолликула и происходит овуляция - его разрыв и выход яйцеклетки.

Метэструс (послетечка)- эпителиальные клетки вскрывшегося фолли­кула превращаются в лютеиновые, формируется желтое тело. Разрастаются кровеносные сосуды в стенке матки, возрастает активность маточных же­лез. Канал шейки матки закрывается. Уменьшается приток крови к наруж­ным половым органам. Половая охота прекращается.

Диэструс - последняя стадия полового цикла. Доминирование желтого тела. Маточные железы активны, шейка матки закрьгга. Цервикальной сли­зи мало. Слизистая влагалища бледная.

Анэструс - длительный период полового покоя, в течение которого функция яичников ослаблена. Характерен для моноциклических животных и для животных с выраженным половым сезоном в период между циклами. Развитие фолликулов в этот период не происходит. Матка малая и анемич­ная, ее шейка плотно закрьгга. Слизистая влагалища бледная.

Российским ученым Студенцовым была предложена другая классифи­кация стадий полового цикла, отражающая особенности состояния нервной системы и поведенческих реакций самок сельскохозяйственных животных Согласно взглядам Студенцова, половой цикл - это проявление жизнедеятельности всего организма в целом, а не только половой системы. Этот процесс включает в себя следующие стадии:

стадия возбуждения характеризуется наличием четырех феноменов: течки, полового (общего) возбуждения самки, охоты и овуляции. Стадия возбуждения начинается с созревания фолликула. Завершает стадию воз­буждения процесс овуляции. Овуляция у кобыл, овец и свиней происходит через несколько часов от начала охоты, а у коров ( в отличие от самок дру­гих видов) через 11-26 часов после угасания рефлекса неподвижности. Рас­считывать на успешное осеменение самки можно только во время стадии возбуждения.

стадия торможения - в этот период наблюдается ослабление и полное прекращение течки и полового возбуждения. В половой системе преоблада­ют инволюционные процессы. Самка уже не реагирует на самца или других самок в охоте (ареактивность), на месте овулировавших фолликулов начи­нают развиваться желтые тела, которые выделяют гормон беременности про­гестерон. Если оплодотворения не произошло, то процессы пролиферации и секреции, начавшиеся в период течки, постепенно прекращаются.

стадия уравновешивания - в этот период полового цикла отмечается отсутствие признаков течки, охоты и полового возбуждения. Данная стадия характеризуется уравновешенным состоянием животного, наличием в яич­нике и желтых тел и фолликулов. Примерно через две недели после овуля­ции секреторная деятельность желтых тел прекращается при отсутствии беременности. Вновь активируются процессы созревания фолликулов и наступает новый половой цикл.

Нейро-гуморальнаярегуляция женских половых функций

Возбуждение половых процессов происходит через нервную систему и ее высший отдел - кору головного мозга. В кору головного мозга поступают сигналы о действии внешних и внутренних раздражителей. Оттуда им­пульсы поступают в гипоталамус, нейросекреторные клетки которого выделяют специфические нейросекреты (рилизинг-факторы). Последние воз­действуют на гипофиз, который в результате выделяет гонадотропные гор­моны: фолликулостимулирующий, лютеинизирующий и лактотропный (ФСГ, ЛГ и ЛТГ).

Поступление в кровь ФСГ обуславливает рост, развитие и созревание в яичниках фолликулов. Зреющие фолликулы продуцируют фолликулярные (эстрогенные) гормоны, вызывающие у животных течку ( эструс). Наиболее активным эстрогеном является эстрадиол. Под действи­ем эстрогенов матка увеличивается, эпителий ее слизистой оболочки раздастся, набухает, усиливается секреция всех половых желез. Эстрогены стимулируют сокращения матки и маточных труб, повышая их чувствительность к окситоцину, развитие молочной железы, обмен веществ. По морс накопления эстрогенов усиливается их действие на нервную систему, что вызывает у животных половое возбуждение и охоту.

Эстрогены в большом количестве воздействуют на систему гипофиз-гипоталамус (по типу отрицательной связи), в результате чего секреция ФСГ затормаживается, но в то же время усиливается выделение лютеинизирующего и лактотропного гормонов. Под влиянием ЛГ в сочетании с ФСГ происходит овуляция и формирование желтого тела, функцию кото­рою поддерживает лютеонизирующий гормон. Образовавшееся желтое тело вырабатывает гормон прогестерон, обуславливающий секреторную функцию эндометрия и подготавливающий слизистую оболочку матки к имплантации зародыша. Прогестерон способствует сохранению у животных переменности на начальной стадии, тормозит рост фолликулов и ову-ляцию, препятствует сокращению матки. Высокая концентрация прогесте­рона (по принципу отрицательной связи) тормозит дальнейшее выделение лютеинизирующего гормона, стимулируя при этом (по типу положитель­ной связи) секрецию ФСГ. в результате чего образуются новые фолликулы и половой цикл повторяется.

Для нормального проявления половых процессов необходимы также гормоны эпифиза, надпочечников, щитовидной и других желез.

74.Процесс оплодотворения. Имплантация зародыша. Рост и развитие пло­да. Плацента и ее значение.

Оплодотворение - слияние мужской (сперматозоида) и женской (яйце­клетка) половых клеток, имеющих гаплоидный набор хромосом, в резуль­тате чего образуется новая клетка - зигота с диплоидным набором хромо­сом, дающая начало развитию нового организма, обладающего двойной наследственностью (матери и отца).

При коитусе спермин вводятся в краниальную часть влагалища (круп­ный и мелкий рогатый скот, кролики, приматы) или проталкиваются через канал шейки непосредственно в матку (свиньи, лошади, собаки). В даль­нейшем продвижение спермиев к месту оплодотворения осуществляется как за счет собственной их подвижности, так и благодаря мышечным анти­перистальтическим сокращениям стенок полового тракта самки, создаю­щим в нем отрицательное давление и эффект засасывания. Стимуляция сократительных механизмов гладкой мускулатуры матки и яйцепроводов осуществляется за счет простагландинов группы Е, присутствующих в сперме самцов, и окситоцина выбрасываемого из задней доли гипофиза во время полового акта.

Продолжительность жизни и сохранение оплодотворяющей способно­сти спермиев, находящихся в яйцепроводах крупного и мелкого рогатого скота, свиней исчисляется 24-48 ч, а у лошади она может составлять до 6 суток. Несмотря на это, старение мужских половых клеток, отмечаемое в процессе длительного их пребывания в половом тракте самки (более 24 ч) может отрицательно сказаться на развитии и выживании зародыша, на об­щей плодовитости животных.

75.Беременность. Её продолжительность у разных видов животных. Функ­циональные изменения, связанные с беременностью.

Беременностью называется особое физиологическое состояние организ­ма самки, связанное с оплодотворением и развитием плода в матке. Беремен­ность у коровы называют стельностью, у кобылы, ослицы, верблюдицы— жеребостью, овцы и козы — суягностью, свиньи — супоросностью, кроль­чихи — сукрольностью, собаки — щенностью, кошки - сукотностью.

В зависимости от количества вынашиваемых плодов различают одноплодную и многоплодную беременность. При одноплодной беременности в матке развивается один плод, при многоплодной - несколько плодов.

Продолжительность беременности в днях: корова 270-300; овца, коза 145-157; кобыла 320-355; свинья 110-118; крольчиха 29-33; собака 58-66; кошка 56-60 дней.

Начальные стадии развития эмбриона проходят, как правило, в яйце­проводах, которые благодаря перистальтическим сокращениям своей мус­кулатуры, колебаниям ресничек мерцательного эпителия и обильной сек­реции слизистой оболочки обеспечивают постепенное передвижение заро­дыша к рогам матки. В процессе дробления образуются два вида бластомеров: более мелкие и светлые располагаются по периферии, прилегая к проричной оболочке, они образуют трофобласт (питающий листок), а более крупные и темные группируются в центре и формируют эмбриобласт (зародышевый узелок). В ходе дальнейшего развития трофобласт берет на себя функцию наружной питающей оболочки зародыша и играет важную ро п. в процессе имплантации - оседания и прикрепления зародыша к стенке матки. Происходит этот процесс у крольчих на 7-9 день, свиноматок на 11-13 день, овцематок на 13-15 день, коров 15-17 и у лошадей на 35-37 цепь. Из эмбриобласта в дальнейшем образуются три зародышевых листка

Этодерма, энтодерма и мезодерма, из которых развиваются все органы и ткани организма. Из эктодермы развиваются кожа, рецепторы, нервная система, начальный и конечный участки желудочно-кишечного тракта. Из эндодермы — эпителий пищевода, желудка, кишечника, печень, поджелудочная железа, щитовидная железа, паращитовидная, зобная железа, эпителий трахеи, бронхов, легких, эпителий мочевого пузыря, мочеиспускатель­ного канала. Из мезодермы — гладкая мускулатура, скелетные мышцы, сердечная мышца, дерма, соединительная ткань, хрящи, сосуды, почки,

Предыдущая статья:ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Следующая статья:СЕМЕННИКИ, ЯИЧНИКИ.
page speed (0.0681 sec, direct)