Всего на сайте:
236 тыс. 713 статей

Главная | Биология, Зоология, Анатомия

стимулирует выведение ионов кальция из костной ткани (деминерализация), в 2 страница  Просмотрен 466

четвертую (АВ) группу крови?

2) вторая

 

28-32. Какая группа крови может быть у ребенка, родители которого имеют

четвертую (АВ) группу крови?

2) третья

 

28-33. Какая группа крови может быть у ребенка, родители которого имеют

четвертую (АВ) группу крови?

2) четвертая

 

28-34. Какое утверждение применимо к системе Резус?

2) антитела являются иммунными

 

28-35. Какое утверждение применимо к системе Резус?

2) не имеет естественных антител

 

28-36. Какое утверждение применимо к системе Резус?

2) 85% людей резус-положительны

 

28-37. Какое утверждение применимо к системе Резус?

2) 15% людей резус-отрицательны

 

28-38. Какое утверждение применимо к системе АВО?

2) имеет естественные антитела

 

28-39. Какое утверждение применимо к системе АВО?

2) представлена антигенами А, В, О

 

28-40. Какое утверждение применимо к системе АВО?

2) представлена антителами альфа и бета

 

28-41. Какой антиген системы Резус определяет резус-принадлежность крови?

4) D

 

28-42. Какой антиген системы Резус обладает наиболее выраженными

антигенными свойствами?

4) D

 

28-43. Какой антиген системы АВО обладает наиболее выраженными

антигенными свойствами?

4) D

 

28-44. Какое утверждение применимо к антигену А1?

5) самый сильный антиген в группе А

 

28-45. Какое правило нужно соблюдать при переливании крови?

2) определение группы крови по системе АВО

 

28-46. Какое правило нужно соблюдать при переливании крови?

2) определение группы крови по системе Резус

 

28-47. Какое правило нужно соблюдать при переливании крови?

2) определение индивидуальной совместимости крови

 

28-48. Какое правило нужно соблюдать при переливании крови?

2) проведение биологической пробы

 

28-49. Какое правило нужно соблюдать при переливании крови?

2) переливание одногруппной крови

 

28-50. Какой метод определения групповой принадлежности крови по системе

АВО используется в настоящее время?

4) метод цоликлонов

 

28-51. Какой метод определения групповой принадлежности крови по системе

АВО используется в настоящее время?

4) метод перекрестный

 

28-52. Какой метод определения групповой принадлежности крови по системе

АВО используется в настоящее время?

4) метод стандартных эритроцитов

 

28-53. При определении группы крови по системе АВО отмечена агглютинация

только с цоликлоном анти-А. Какова исследуемая группа крови?

3) вторая

 

28-54. При определении группы крови по системе АВО отмечена агглютинация

только с цоликлоном анти-В. Какова исследуемая группа крови?

4) третья

 

28-55. При определении группы крови по системе АВО отмечена агглютинация с

цоликлонами анти-А и анти-В. Какова исследуемая группа крови?

5) четвертая

 

28-56. При определении группы крови по системе АВО отсутствует агглютинация

с цоликлонами анти-А и анти-В. Какова исследуемая группа крови?

1) первая

 

28-57. Перекрестный метод определения групповой принадлежности крови – это:

4) определение по стандартным эритроцитам и цоликлонам

 

28-58. Какой современный метод используется для определения резус-

принадлежности крови?

3) метод цоликлонов (анти-Д-супер)

 

28-59. Кровезаменители - регуляторы водно-солевого обмена и кислотно-

щелочного состояния – это:

5) осмодиуретики

 

28-60. Кровезаменители - регуляторы водно-солевого обмена и кислотно-

щелочного состояния – это:

5) солевые растворы

 

28-61. Кровезаменители для парентерального питания – это:

5) белковые гидролизаты

 

28-62. Кровезаменители для парентерального питания – это:

5) смеси аминокислот

 

28-63. Кровезаменители для парентерального питания – это:

5) жировые эмульсии

 

28-64. Кровезаменители для парентерального питания – это:

5) сахара

 

28-65. Какой кровезаменитель относят к дезинтоксикационной группе?

2) гемодез

 

28-66. Какой кровезаменитель относят к дезинтоксикационной группе?

2) полидез

 

28-67. Какой кровезаменитель относят к группе гемодинамических препаратов?

3) реополиглюкин

 

28-68. Какой кровезаменитель относят к группе гемодинамических препаратов?

3) полиглюкин

 

28-69. Какой кровезаменитель относят к группе гемодинамических препаратов?

3) желатиноль

 

28-70.Какое явление несовместимости может наблюдаться у пациента при

проведении биологической пробы?

3) боли в пояснице

 

28-71.

Какое явление несовместимости может наблюдаться у пациента при

проведении биологической пробы?

3) боли в животе

 

28-72. Какое явление несовместимости может наблюдаться у пациента при

проведении биологической пробы?

3) головная боль

 

28-73. Какое явление несовместимости может наблюдаться у пациента при

проведении биологической пробы?

3) жар

 

28-74. Какое явление несовместимости может наблюдаться у пациента при

проведении биологической пробы?

3) моча красно-коричневого цвета

 

28-75. Какое явление несовместимости может наблюдаться у пациента при

проведении биологической пробы?

3) малый и частый пульс

 

29. Свертывающая, противосвертывающая и фибринолитическая системы.

 

29-1. Для процесса свертывания характерно:

5) протекает постоянно

 

29-2. Для процесса свертывания характерно:

5) связан с фибринолизом

 

29-3. Для процесса свертывания характерно:

5) каскадно-ферментативный процесс

 

29-4. Жидкое состояние крови обеспечивают:

1) наличие в крови антикоагулянтов

 

29-5. Жидкое состояние крови обеспечивают:

1) наличие фибрина в плазме

 

29-6. Жидкое состояние крови обеспечивают:

1) фибринолитическая активность эндотелия

 

29-7. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз активирует:

1) повреждение эндотелия

 

29-8. Механизм сосудистого спазма при сосудисто-тромбоцитарном гемостазе:

4) активация симпатического отдела ВНС

 

29-9. В каком процессе участвует фактор Виллебранда?

4) сосудисто-тромбоцитарный гемостаз

 

29-10. Какое биологически активное вещество стимулирует агрегацию

тромбоцитов?

5) АДФ

 

29-11. Какое биологически активное вещество стимулирует агрегацию

тромбоцитов?

5) серотонин

 

29-12. Какое биологически активное вещество стимулирует агрегацию

тромбоцитов?

5) АДФ

 

29-13. Какое биологически активное вещество стимулирует агрегацию

тромбоцитов?

5) тромбин

 

29-14. Какое биологически активное вещество угнетает агрегацию тромбоцитов?

5) АТФ

 

29-15. Какое биологически активное вещество угнетает агрегацию тромбоцитов?

5) простациклин

 

29-16. Где находится фибриноген?

4) в плазме крови

 

29-17. Где находится фибриноген?

4) в лимфе

 

29-18. Где находится фибриноген?

4) в тромбоцитах

 

29-19. Образованием какого вещества заканчивается первая фаза

коагуляционного гемостаза?

3) протромбиназа

 

29-20. Образованием какого вещества заканчивается вторая фаза

коагуляционного гемостаза?

4) тромбин

 

29-21. Образованием какого вещества заканчивается третья фаза

коагуляционного гемостаза?

4) фибрин

 

29-22. Какое вещество активирует VII фактор свертывания?

3) тромбопластин

 

29-23. Какое вещество активирует VII фактор свертывания?

3) ионы кальция

 

29-24. Какое вещество активирует фактор Хагемана?

3) адреналин

 

29-25. Какое вещество активирует фактор Хагемана?

3) протеаза

 

29-26. Какое вещество активирует фактор Хагемана?

3) коллаген

 

29-27. Какое вещество активирует Х плазменный фактор по внешнему механизму

гемостаза?

4) кальций

 

29-28. Какое вещество активирует Х плазменный фактор по внешнему механизму

гемостаза?

4) тромбопластин

 

29-29. Какое вещество активирует Х плазменный фактор по внутреннему

механизму гемостаза?

4) кальций

 

29-30. Какое вещество активирует Х плазменный фактор по внутреннему

механизму гемостаза?

4) VIII активный фактор

 

29-31. Какое вещество активирует Х плазменный фактор по внутреннему

механизму гемостаза?

4) IX активный фактор

 

29-32. Функция тромбина в системе гемостаза:

1) катализ превращения фибриногена в фибрин

 

29-33. Функция тромбина в системе гемостаза:

4) активация V плазменного фактора

 

29-34. Функция тромбина в системе гемостаза:

4) стимуляция агрегации тромбоцитов

 

29-35. В катализе перехода протромбина в тромбин участвует:

3) фактор Стюарта-Прауэра

 

29-36. В катализе перехода протромбина в тромбин участвует:

3) ионы кальция

 

29-37. В катализе перехода протромбина в тромбин участвует:

3) 3 тромбоцитарный фактор

 

29-38. Как изменится скорость свертывания крови при сильном эмоциональном

возбуждении?

5) увеличится

 

29-39.

Как изменится скорость свертывания крови при стрессе?

5) увеличится

 

29-40. Как изменится скорость свертывания крови при болевом воздействии?

5) увеличится

 

29-41. Как изменится скорость свертывания крови при активации

симпатического отдела ВНС?

5) увеличится

 

29-42. Как изменится время свертывания крови при сильном эмоциональном

возбуждении?

1) уменьшится

 

29-43. Как изменится время свертывания крови при стрессе?

1) уменьшится

 

29-44. Как изменится время свертывания крови при болевом воздействии?

1) уменьшится

 

29-45. Как изменится время свертывания крови при активации симпатического

отдела ВНС?

1) уменьшится

 

29-46. Каков наиболее вероятный механизм антикоагулянтного действия

фибрина?

3) адсорбирует ряд факторов свертывания

 

29-47. Каков наиболее вероятный механизм антикоагулянтного действия

фибрина?

3) инактивирует ряд факторов свертывания

 

29-48. Какое вещество относится к первичным антикоагулянтам?

4) гепарин

 

29-49. Какое вещество относится к первичным антикоагулянтам?

4) протеин С

 

29-50. Какое вещество относится к первичным антикоагулянтам?

4) протеин S

 

29-51. Какое вещество относится к первичным антикоагулянтам?

4) антитрипсин

 

29-52. Какое вещество относится к первичным антикоагулянтам?

4) антитромбин III

 

29-53. Какое вещество относится к вторичным антикоагулянтам?

5) фибрин

 

29-54. Какое вещество относится к вторичным антикоагулянтам?

5) фибринопептид

 

29-55. Какой компонент системы фибринолиза известен?

5) плазминоген

 

29-56. Какой компонент системы фибринолиза известен?

5) плазмин

 

29-57. Образованием какого вещества заканчивается первая фаза фибринолиза?

5) кровяной активатор

 

29-58. Образованием какого вещества заканчивается вторая фаза фибринолиза?

5) плазмин

 

29-59. Образованием какого вещества заканчивается третья фаза фибринолиза?

5) пептиды

 

29-60. Образованием какого вещества заканчивается третья фаза фибринолиза?

5) аминикислоты

 

29-61. Какова основная функция плазмина?

4) расщепление фибрина

 

29-62. Какое вещество относится к активатору плазминогена?

1) щелочная фосфатаза

 

29-63. Какое вещество относится к активатору плазминогена?

1) кислая фосфатаза

 

29-64. Какое вещество относится к активатору плазминогена?

1) урокиназа

 

29-65. Какое вещество относится к активатору плазминогена?

1) белок С

 

29-66. Какое вещество относится к активатору плазминогена?

1) трипсин

 

29-67. Каков источник плазминогена в организме?

3) почки

 

29-68. Каков источник плазминогена в организме?

3) печень

 

29-69. Каков источник плазминогена в организме?

3) эозинофилы

 

29-70. Каков источник плазминогена в организме?

3) надпочечники

 

6. Свойства сердечной мышцы.

 

6-1. Какой набор свойств характерен для сердечной мышцы?

2) возбудимость, проводимость, рефрактерность, сократимость, автоматия

 

6-2. Что такое автоматия миокарда?

2) способность периодически приходить в состояние возбуждения под влиянием

процессов, протекающих в самом миокарде

 

6-3. Какие структуры сердца составляют его проводящую систему?

5) синоатриальный узел, атриовентрикулярный узел, пучок Гиса, волокна Пуркинье

 

6-4. Каковы функции проводящей системы сердца?

1) координация сокращений предсердий и желудочков

 

6-5. Для каких структур миокарда характерна спонтанная диастолическая

деполяризация, генерация и проведение импульсов возбуждения?

2) атипичные клетки проводящей системы

 

6-6. Что способствует спонтанной диастолической деполяризации в клетках

проводящей системы сердца?

4) высокая проницаемость для ионов натрия

 

6-7. Что способствует спонтанной диастолической деполяризации в клетках

проводящей системы сердца?

4) низкая проницаемость для ионов калия

 

6-8. Что способствует спонтанной диастолической деполяризации в клетках

проводящей системы сердца?

4) сниженная активность калий-натриевой АТФазы

 

6-9. Что такое градиент автоматии?

2) убывающая способность к автоматии различных участков проводящей системы

по мере их удаления от синоатриального узла

 

6-10. Какая черта характерна для потенциала действия кардиомиоцитов в

сравнении со скелетной мышцей?

2) большая продолжительность

 

6-11.

Что характерно для потенциала действия кардиомиоцитов в сравнении со

скелетной мышцей?

2) наличие фазы плато

 

6-12. Что характерно для потенциала действия кардиомиоцитов (в сравнении со

скелетной мышцей)?

2) большая продолжительность периода абсолютной рефрактерности

 

6-13. Какая причина обусловливает фазу плато потенциала действия

кардиомиоцитов?

3) увеличение проницаемости мембран клеток для ионов кальция

 

 

6-14. Какой набор фаз характерен для потенциала действия кардиомиоцитов?

1) быстрой деполяризации, начальной реполяризации, плато, быстрой конечной

реполяризации

 

6-15. Какие изменения возбудимости различают при генерации ПД кардиомиоцитов?

4) абсолютная рефрактерность, относительная рефрактерность,

супернормальная возбудимость

 

6-16. Какова продолжительность потенциала действия клеток миокарда

желудочков?

5) 0,3 с

 

6-17. Какова продолжительность фазы абсолютной рефрактерности в миокарде?

4) 0,27 с

 

6-18. Способен ли миокард к тетанусу?

2) нет

 

6-19. Каково функциональное значение периода абсолютной рефрактерности в

клетках миокарда?

2) исключает тетанус

 

6-20. Каково функциональное значение периода абсолютной рефрактерности в

клетках миокарда?

2) обеспечивает ритмический режим работы

 

6-21. Какие ионы выполняют главную роль в электромеханическом сопряжении в

клетках миокарда?

3) кальция

 

6-22. Какова отличительная черта потенциалов действия кардиомиоцитов

предсердий (в сравнении с ПД миокарда желудочков)?

4) меньшая продолжительность

 

6-23. Какова отличительная черта потенциала действия (ПД) кардиомиоцитов

желудочков сердца (в сравнении с ПД миокарда предсердий)?

2) большая продолжительность

 

 

30. Гемодинамика сердца.

 

30-1. От каких факторов зависит гемодинамическая функция сердца?

1) особенностей проводящей системы сердца и сократительной активности миокарда

 

30-2. От каких факторов зависит гемодинамическая функция сердца?

1) наличия клапанов в сердце и крупных венах

 

30-3. От каких факторов зависит гемодинамическая функция сердца?

1) остатка движущей силы крови от предыдущего сокращения сердца

 

30-4. От каких факторов зависит гемодинамическая функция сердца?

1) присасывающего действия грудной клетки при дыхании

 

30-5. Какие основные факторы обеспечивают гемодинамическую (насосную) функцию сердца?

2) особенности проведения возбуждения и сокращения, наличие клапанов

 

30-6. Каких величин (в мм.рт.ст.) достигает давление в предсердиях на вершине систолы (в фазу быстрого изгнания) ?

1) 5-8

 

30-7. Какой максимальной величины достигает давление (в мм.рт.ст.) крови в левом желудочке во время систолы сердца в состоянии покоя?

5) 120-130

 

30-8. Какой максимальной величины достигает давление крови (в мм.рт.ст.) в правом желудочке сердца во время систолы?

3) 25-30

 

30-9. Какова продолжительность сердечного цикла (в секундах) при частоте сокращения сердца 75 в минуту?

3) 0,8

 

30-10. Какова продолжительность систолы предсердий (в секундах) при частоте сокращения сердца 75 в минуту?

4) 0,1

 

30-11. Какова продолжительность диастолы предсердий при частоте сердечных сокращений 75 в минуту?

4) 0,7

 

30-12. Какова продолжительность систолы желудочков при частоте сердечных сокращений 75 в минуту?

1) 0,33 секунды

 

30-13. Какова продолжительность диастолы желудочков при частоте сердечных сокращений 75 в минуту?

2) 0,47 секунды

 

30-14. Из каких периодов состоит систола желудочков?

1) напряжения, изгнания, протодиастолического

 

30-15. Из каких фаз состоит период напряжения систолы желудочков сердца?

1) из фаз асинхронного и изометрического сокращения

 

30-16. Из каких фаз состоит период изгнания систолы желудочков сердца?

3) из фаз быстрого и медленного изгнаний

 

30-17. Все клапаны сердца закрыты в фазы:

3) изометрического сокращения и изометрического расслабления

 

30-18. В какой момент сердечного цикла закрываются атриовентрикулярные клапаны сердца?

5) в конце фазы асинхронного сокращения

 

30-19. В какой момент сердечного цикла закрываются митральный и трехстворчатый клапаны?

2) в конце фазы асинхронного сокращения

 

30-20. В какой момент сердечного цикла открываются митральный и трехстворчатый клапаны?

4) в конце фазы изометрического расслабления

 

30-21. В какой момент сердечного цикла открываются атриовентрикулярные клапаны сердца?

4) в конце фазы изометрического расслабления

 

30-22. Аортальный клапан открывается при давлении (в мм.рт.ст.) в левом желудочке:

4) 70-80

 

30-23. В какую фазу сердечного цикла совершается наибольший объем полезной работы (сердечный выброс)?

1) фаза быстрого изгнания

 

30-24. В какой момент сердечного цикла закрывается полулунный клапан?

4) в конце протодиастолического интервала

 

30-25. Из каких периодов состоит диастола желудочков?

1) изометрического расслабления, наполнения, пресистолического

 

30-26. Из каких фаз состоит период наполнения желудочков сердца кровью?

3) быстрого наполнения и медленного наполнения

 

30-27. Объём крови в левом желудочке сердца в начале периода изгнания (конечнодиастолический) крови равен:

3) 120 мл

 

30-28. Остаточный объём крови в левом желудочке сердца в конце периода изгнания (конечносистолический) крови равен:

2) 60 мл

 

30-29. При сокращении сердца систолический выброс правого и левого желудочков сердца:

2) одинаков

 

30-30. Величина систолического выброса (систолический объем) левого желудочка сердца:

2) 65 мл

 

30-31.

Какой максимальной величины достигает систолический выброс крови (в мл) при выполнении интенсивной физической работы?

3) 150 - 200

 

30-32. Минутный объём – это произведение двух показателей деятельности сердца:

1) частоты сердечных сокращений и систолического выброса

 

30-33. Минутный объём сердечного выброса в покое равен:

3) 4,5 – 5,0 л

 

 

31. Методы исследования сердца.

 

31-1. Чем обусловлено возникновение первого (систолического) тона сердца?

2) закрытием атриовентрикулярных клапанов, открытием полулунных клапанов,

сокращением миокарда желудочков

 

31-2. Какие компоненты обусловливают первый (систолический) тон сердца?

2) закрытие трехстворчатого и митрального клапанов, открытие полулунных

клапанов, сокращение миокарда желудочков

 

31-3. Чем обусловлено возникновение второго (диастолического) тона сердца?

1) закрытием полулунных клапанов аорты и легочной артерии

 

31-4. Какие компоненты обусловливают второй (диастолический) тон сердца?

1) закрытие полулунных клапанов аорты и легочной артерии

 

31-5. Чем обусловлен третий тон сердца, регистрируемый на фонокардиограмме, а иногда определяемый аускультативно?

3) колебаниями стенок желудочков в фазу быстрого наполнения

 

 

31-6. Какие компоненты обусловливают третий тон сердца на фонокардиограмме?

3) колебания стенок желудочков в фазу быстрого наполнения

 

31-7. Чем обусловлен четвертый тон сердца, регистрируемый на фонокардиограмме?

4) сокращением миокарда предсердий (систолой предсердий)

 

31-8. Какие компоненты обусловливают четвертый тон сердца на фонокардиограмме?

4) сокращение миокарда предсердий

 

31-9. Митральный клапан лучше прослушивается:

5) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеключичной линии

 

31-10. Трёхстворчатый клапан лучше прослушивается:

2) справа от грудины у основания мечевидного отростка

 

31-11. Клапан лёгочного ствола лучше прослушивается:

3) во втором межреберье слева от грудины

 

31-12. Аортальный клапан лучше прослушивается:

4) во втором межреберье справа от грудины

 

31-13. По электрокардиограмме в классическом варианте можно судить о:

3) характере возникновения и распространения возбуждения по миокарду

 

31-14. Зубец Р на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий

 

31-15. Время проведения возбуждения по предсердиям характеризуется:

1) длительностью зубца Р

 

31-16. Какие процессы отображает сегмент P-Q электрокардиограммы?

2) период между деполяризацией и реполяризацией миокарда предсердий

 

31-17. Какие процессы отображает сегмент P-Q электрокардиограммы?

2) проведение возбуждения по атриовентрикулярному узлу и пучку Гиса

 

31-18. Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:

2) длительностью сегмента P-Q

 

31-19. При повышении тонуса блуждающих нервов на электрокардиограмме будет:

3) удлинение интервала P-Q

 

31-20. Какой процесс отображает комплекс зубцов QRS электрокардиограммы?

3) возбуждение (вектор деполяризации) желудочков

 

31-21. Какой процесс отображает зубец Т электокардиограммы?

4) реполяризацию желудочков

 

31-22. Интервал Т-Р на электрокардиограмме соответствует:

3) общей диастоле сердца

 

31-23. Автоматию миокарда в течение сердечного цикла характеризует:

3) частота и регулярность комплексов

 

31-24. Какая экстрасистолия характеризуется наличием компенсаторной паузы?

2) желудочковая

 

31-25. Какие методы позволяют исследовать сократительную функцию сердца?

1) динамокардиография и баллистокардиография

 

 

32. Гемодинамика.

 

32-1. Какова главная причина движения крови по кровеносным сосудам и камерам сердца?

4) градиент давления в сосудах

 

32-2. Каковы причины однонаправленного движения крови по кровеносной системе?

2) градиент давления, наличие клапанов в сердце и в венах

 

32-3. Что способствует движению крови в венах?

5) все вышеперечисленные факторы

 

32-4. Какой из перечисленных факторов оказывает влияние на величину артериального давления у человека?

1) работа сердца

 

32-5. Какой из перечисленных факторов оказывает влияние на величину артериального давления у человека?

3) тонус сосудов

 

32-6. Какой из перечисленных факторов оказывает влияние на величину артериального давления у человека?

5) объём циркулирующей крови

 

32-7. Что характерно для «малого» круга кровообращения?

1) низкое давление в артериях

 

32-8. Что характерно для «малого» круга кровообращения?

4) малое сопротивление кровотоку

 

32-9. Что характерно для «малого» круга кровообращения?

3) пульсирующий кровоток в капиллярах

 

32-10. Что характерно для «большого» круга кровообращения?

1) высокое давление в артериях

 

32-11. Что характерно для «большого» круга кровообращения?

3) большое сопротивление кровотоку

 

32-12. Что характерно для «большого» круга кровообращения?

4) плавный кровоток в капиллярах

 

32-13. Какой показатель в основном характеризует динамическую энергию движущейся крови и конечный гемодинамический эффект - кровоснабжение тканей?

3) среднее давление

 

32-14. Какое давление в наибольшей степени характеризует силу сердечных сокращений?

3) систолическое

 

32-15. Какое давление в наибольшей степени характеризует тонус сосудов?

4) диастолическое

 

Предыдущая статья:стимулирует выведение ионов кальция из костной ткани (деминерализация), в 1 страница Следующая статья:стимулирует выведение ионов кальция из костной ткани (деминерализация), в 3 страница
page speed (0.028 sec, direct)