Всего на сайте:
236 тыс. 713 статей

Главная | Медицина, Здоровье

БЮРЕТОЧНАЯ УСТАНОВКА С МЕХАНИЧЕСКИМ ПРИВОДОМ  Просмотрен 439

Установка со­стоит из металлической вертушки на опорной стойке, выполнен­ной в виде треноги. По окружности вертушки расположены 16 по­лиэтиленовых питающих сосудов вместимостью 1 л, соединенных с градуированными бюретками стеклянными соединительными трубками. Каждая бюретка и питающая трубка крепятся в гнездах соответствующего крана. Краны имеют по два диафрагменных кла­пана (заполняющий'и сливной). Клапанами управляют с помо­щью двух механических рычажно-тросиковых приводов, соеди­ненных с пружинным захватом, нажимая установленные на ос­новании треноги вертушки клавиши «наполнение» или «слив». Установку располагают таким образом, чтобы клавиши управле­ния располагались справа от технолога. При работе вертушку по­ворачивают и фиксируют, чтобы штоки клапанов диафрагменного крана бюретки расположились напротив пружинных захватов рычажно-тросиковых приводов.

В отличие от химических аптечными бюретками запрещено от­меривать жидкости по разности объемов.

 

Контрольные вопросы:

1.Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) изготавливают в масса-объемной концентрации, в концентрации тпо массе, по объему?

2. Концентрированные растворы изготавливают в асептических условиях на свежеполученной воде очищенной стерильной?

3.Изготавливают ли концентрированные рас­творы веществ наркотических, психотропных, снотворных и спис­ка А?

4.Концентрированные растворы готовят в асептическом блоке?

5.Воду очищенную стерилизуют термическим методом (насыщен­ным паром) при температуре 120 ± 2 °С, время стерилизации за­висит от стерилизуемого объема?

6.Учитывая, что концентрированные растворы изготавливают в концентрациях значительно более 3%, и изменение объема, возникающее при растворении вещества, не укладывается в норму допустимого отклонения?

7. Проверяют полноту растворения, отсутствие механических включений, подлинность и количественное содер­жание лекарственного вещества?

(чаще с помощью реф­рактометра).

8. Отклонение в концентрации раствора допускается в каких пределах?

9. До 20% концентрации (включительно) — не более ±2 % (от обозначенной концентрации); более 20% концентрации — не более ±1 %?

10.

Для 10% раствора нормативы концентрации 9,8— 10,2 %?

11.Для 20 % — 19,6 — 20,4%; для 50% -49,5-50,5.%?

12. Когда выписыва­ют паспорт письменного контроля.

13.Учитывая, что концентриро­ванный раствор представляет собой раствор внутриаптечной заго­товки,его оформляют?

14.Все концентрированные растворы имеют уста­новленный срок годности?

15. При работе вертушку по­ворачивают и фиксируют, чтобы штоки клапанов диафрагменного крана бюретки расположились напротив пружинных захватов рычажно-тросиковых приводов?

16. В отличие от химических аптечными бюретками запрещено от­меривать жидкости по разности объемов?.

 

 

ЛЕКЦИЯ №15

Тема №15. Изготовление растворов с использованием концентратов

Студент должен

иметь представление

- процесс растворения лекарственных веществ,

- биофармацевтические аспекты жидких лекарственных форм.

знать

- классификация жидких лекарственных форм,

- растворители. Их свойства,

- способы получения воды очищенной,

- факторы, влияющие на растворимость лекарственных веществ,

- способы прописывания рецептов и обозначения концентрации растворов в рецепте,

- правила изготовления концентрированных растворов,

-хранение и отпуск ЖЛФ.

уметь

- пользоваться нормативно-технической документацией (НТД) по изготовлению жидких лекарственных форм,

- рассчитывать количество лекарственного средства и растворителя в зависимости от способа выписывания и концентрации,

- проверять дозы лекарственных веществ списков А и Б в жидких лекарственных формах,

- изготавливать растворы по массе, массо-объемным способом, по объему с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ,

- производить расчеты по изготовлению концентрированных растворов ,

- изготавливать растворы одно- и многокомпонентные из сухих лекарственных средств и с применением концентрированных растворов,

- добавлять спиртовые жидкости к водным растворам,

- изготавливать масляные, глицериновые, спиртовые растворы; растворы коллоидные, ВМС, капли, ароматные воды,

- производить расчеты по разбавлению стандартных жидкостей и этанола.

Содержание темы

Процесс растворения лекарственных веществ. Биофармацевтические аспекты жидких лекарственных форм. Классификация жидких лекарственных форм.

Растворители. Их свойства. Способы получения воды очищенной. Факторы, влияющие на растворимость лекарственных веществ. Способы прописывания рецептов и обозначения концентрации растворов в рецепте.

Правила изготовления концентрированных растворов.

Хранение и отпуск ЖЛФ.

 

 

План.

1. Микстуры на основе готовых концентрированных растворов.

2.Изготовление.

3. Микстуры на основе готовых концентрированных растворов с добавлением твёрдых веществ.

Предыдущая статья:КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА Следующая статья:МИКСТУРЫ НА ОСНОВЕ ГОТОВЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ
page speed (0.0631 sec, direct)